「皆さんは大丈夫ですか？」

 「病気のサインであることが多いですよ！」

 ・・・って、

 いつも同じ切り口になってしまいます。

 チョット切り口をを変えてみようかな？

自分の体のことって、意外とわからないものですよね！

 「オリモノが気になるんだけど、これって異常？　or 病気？」

 ・・・・こんな娘、少なくありません。

 同じように、

  「あそこの臭いが気になるんだけど、これって異常？　or 病気？」

 ・・・もよくある質問です。

そこで、臭いとオリモノ博士は、

 新しいサービス　デリケートゾーンの「清潔度チェック」　を考えました。

 For your QOL、

 “あなたの清潔度を5段階評価します”

先ずは、今の自分を知っておきましょう。

 完璧・・・にきれい？

 普通？

 チョットね？

 ・・・・そんな感じで。

 でもしっかりした学問的な背景を基に評価します。

評価基準を一定に保つため、

 性周期（月経が始まって、次の月経まで）の中で、

一番きれいな排卵期（次の生理の１４日前）に自分で採取しましょう。

※排卵のサイン　１　この頃は無色透明のオリモノが増えますよ！

　 排卵のサイン　２　左右どちらかの下腹部痛がでます。（感じない人もいます）

　 排卵のサイン　３　少し出血する人がいます。（中間期出血）

採取した器具はポストの投函します。

 数日後、携帯やインターネットで結果を見ることができます。

 評価は５段階に分かれています。

 Grade 1：とってもきれいで、申し分なし。

 Grade 2：チョット炎症を起こしていますが、問題なし。

 Grade 3：やや強い炎症を認めます。しばらく様子を見ましょう。

 Grade 4：感染症が見られます。病院で治療しましょう。

 Grade 5：異常な細胞が見られます。精密検査を受けましょう。

※誰でも失敗なく採取できます。（失敗率0.2%-0.4%)

※アイラボのスペシャリストが総合的に判定致します。

※顕微鏡で観察しますので、異常があればあなたも写真を見ることができます。

こんなサービスはいかがでしょうか？

　 学会から帰ってから早速論文書きを開始しました。

　 私にとって、１５番目の論文ですが、この頃は杏林大学保健学部で細胞診の教鞭をとっておりましたので、できることなら学位を取得したいと考えておりました。 “できることなら”というより、将来大学の教員でいる以上、学位を取得することは当たり前と考えていました。同僚の中には、私と同じように、短大を卒業してそのまま教員として留まった方もかなりおりましたが、その時点で学位を取得しようという雰囲気はありませんでした。

   論文がほぼ出来上がりかけた頃、どの雑誌に投稿しようか迷っておりました。

主に活動していた日本臨床細胞学会誌は、臨床検査技師や細胞検査士が単独で原著論文は提出できないようでした。今はどうか知りませんが、お医者さん中心の学会で、必ず細胞診指導医なり、医師の名前を付けなければなりませんでした。

　その当時、千葉県がんセンター研究所に田中昇先生がおられました。田中　昇先生は、国際細胞学会の度に、参加者を募集され、素晴らしい旅が約束されていましたので、いつもご一緒させて頂きました。ドイツ（ミュンヘン）、カナダ（モントリオール）、アルゼンチン（ブエノスアイリス）、オーストラリア（メルボルン）等。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　実は、素敵な旅だけではありません。国際細胞学会ですので、発表は英語です。同行する細胞検査士の皆さんが発表する時は必ずその会場におられ、時には、通訳もして頂けたので、大変心強く、安心して演題を出された方も多いと思います。私自身大変お世話になり、モントリオールで私がクラミジアの発表をしたときも、一番前の席で、聞いていて頂けました。とても安心しました。心より感謝申し上げる次第です。

　そんな経緯があってか、足は自然と田中先生に向いていました。

　「この論文で学位を取得できますか？」・・・と先ず質問しました。

　　「全く問題ないが、日本臨床細胞学会誌は細胞検査士や臨床検査技師さんが単独では投稿できないので、国際細胞学会誌（Acta Cytologica）に投稿しなさいと言われました。そして、Acta Cytologicaに投稿する際は、日本のエディターにまず提出しなくてはいけないことを教えて頂き、日本のエディターである当時獨協医科大学病理学教授である山田　喬先生を紹介して頂きました。

　学会など、公の場での先生はとても毅然とされ、最初は怖い印象を持っておりました。が、なぜここまで優しくして頂けるのか？

　偉い先生は、きっと誰にでもこうなんだ。　いつも精一杯相対してくれる。

　感謝の念と共に、大変貴重なことを教えて頂きました。

ありがとうございます。

次回は、獨協医科大学教授　山田　喬先生について書かせて頂きます。

もしかしてこの前のクンニ？

そう心配する人は少なくないでしょう。

でもね。

咽頭（のど）に淋菌が感染しても、炎症を起こすことはほとんどないようです。

えっ？　

だって尿道に感染するとあんなに痛みがあって、膿もひどいのに？

そうなんです。

実は、誰の口の中にも、淋菌の仲間が住み着いているんです。

非病原性ナイセリアという菌です。

淋菌は、ナイセリア　ゴノレアといいます。

仲間がたくさん住み着いている口の中やのどではゴノ君は悪さをしないのです。

炎症を起こさないので、ほとんど症状も出ないのです。

クンニをしたことで、もしかして性病にかかったのでは？

そんな心配が神経を過敏にして、　

のどに違和感がある・・・と言う人、少なくありません。

そんな心配をはじめた人は、結構長い間、そのことから解放されません。

そんな時は、早めに検査をして安心することですね。

のどの淋菌・クラミジアを調べるときのチェックポイントは

①ウガイ液で検査をすること、検出感度が違います。

②ＳＤＡ法という方法で検査をすること、ＳＤＡ法はゴノ君の仲間を間違って検出することはありません。

こんなことでも知っていると安心です！

アイラボ　所長　椎名義雄（臭いとオリモノ博士）

【ある質問】

子宮がん健診は２年に１度受診すれば十分なのですか？

現在３０歳の女性です。
先日、市役所より子宮がん健診（子宮頸がん検診のみ）が無料で受けられる受診票が送られてきました。
受診票の別枠に「子宮頸がん検診は１年に数回受診しても、２年に１度受診してもメリットはかわらない」との記載がされてあり、昨年に子宮がん健診を受診した人は、今年はあえて受診する必要はない、と言い切ってありました。
私はちょうど１年前に子宮がん健診（子宮頸がん、体がん検診）を受けているのですが（問題は全くありませんでした）、今年は受診しなくてもいいというこのなのでしょうか？
テレビや雑誌を見て、がん検診は毎年受けるのがベストだと思いこんでいたのですが、役所から届いた書類に「２年に１度でよい」とありなんだか不思議に思いました。

【それに対するベストアンサーは】

子宮頚部ガンは一般的に、進行はそれほど早いものではありません。
全く問題なしの細胞診クラス分類Ⅰだった方が二年後にⅣの早期がんとなっていたという可能性は、ゼロとまでは言い切れませんが、普通は考えにくいです。
例えば二年後にⅢというのは、有り得ます。
しかし前がん状態なら治療して完治すれば、転移とか命の心配や不安は要りません。
そのため二年に一度で良いのでは？というのと、最低でも二年に一度は受けておきましょうよ、と推奨されています。
検診後一年ほどで前がん状態(軽度異形性)になったと仮定して、それを一年放っておくのはイヤというお考えの方は、毎年受けられたら良いでしょう。
症状も無いのに１年に数回というのは大袈裟だとしても、私が住んでいる所では毎年、市から補助がありますよ。
私は面倒なので検診は二年に一度でいいやと思いますが、では前がん状態を一年放っておいて平気かと問われればそれもイヤですね。

【私の考え】

とても大切な議論だと思います。

私の基本的考え方は、「子宮頸がん検査は子宮を守るための検査」であり、「命を守るための検査」にはしたくないと考えています。

しかし、残念ながら、子宮頸がん検査が、命を守るための検査になってしまうケースもあるのです。

昨年の検診でクラスⅡ（正常範囲）、今年の検診でクラスⅤ（進行したがん）というケースがあることを忘れてはなりません。ベストアンサーの方が書いてあるように、

「クラスⅠであった人が２年後にクラスⅣの早期がんになることはゼロとは言い切れないが、普通は考えにくい」のです。

問題はこの「普通は」です。

普通なら、２年前はクラスⅡではなかった可能性があるのです。検査は100％正しいとは限らないのです。

 検査の精度は、（①適正な細胞の採取　②適正な標本の作製　③適正な観）これらの全てが適正に行われてはじめて最も正しい結果に近づくのであって、いずれかが適正に行われなかったときは、本来検出されるべき異常な細胞がすり抜けてしまうのです。

私がこれまで行ってきたＨＰＶの追跡検査では、ASC-USが検出されてから３年から４年かけてＨＳＩＬである高度異形成から上皮内癌に進みます。しかし、ＨＳＩＬの細胞が連続して出現するようになるまでは、異型細胞が出たり出なかったりを繰り返しているのです。異型細胞がすり抜けてしまうケースがあることを知ってほしいのです。

このことを考慮すると、最低年に一度は受けるべきと考えます。

当然、ASC-USやLSILが出たことがある人は定期的に検査する必要があります。数年NILMだったからもう安心・・・とんでもないことです。

子宮頸がんはハイリスク型ＨＰＶの感染によることがはっきりしてきました。

・・・と言うことは、ハイリスク型ＨＰＶの感染がなければ子宮頸がんの心配はないことになります（基本的に）。

従って、先ずＨＰＶの感染があるかどうかを調べて（当社ではＨＰＨタイピング検査）、感染がなければ３年後にまたＨＰＶの感染を調べることを勧めます。

もしハイリスク型の感染があった場合、（この時点であなたは子宮頸がんに対して慎重になるでしょう）市の検診や企業検診（加藤式での）、当社が行っている加藤式ー液状化法による自己採取法で定期的にチェックっすれば、命を守ることは当然、大切な子宮を守ることもできるのです。

　日本大学医学部病理学教室（以後日大と略す）は板橋にあります。

 　そんな武田　敏先生との出会いがあってから、その後の約２年間は、週１・２度、４０キロ離れた千葉大学に通うことになりました。勿論、目的は「酵素組織化学の細胞診への応用でした。

　　武田　敏　先生
元千葉大学教育学部教授（性教育）

現千葉大学名誉教授

医学の道に入って２人目の恩師（最初の恩師は杏林学園時代の勝目卓朗教授）

(出会い)

　１９７１年、春、千葉県で第１回サイトスクリーナー研究部会が国立千葉病院で開催された。日本でも本格的に子宮頸がん検診が始まろうとしていた頃です。

武田先生が講師でした。６０名位の臨床検査技師が県内から集まっていました。

講演が終わると、１０名ほどの受講者が先生を取り囲み、私のような田舎者は到底近寄ることができませんでした。

　その次に行われたのが、社会保険船橋中央病院でした。参加者はぐっと減りましたので、そこで初めて先生にご挨拶をしました。　

「今度千葉大に遊びに来なさい」と言うのが最初の言葉でした。

　５月ごろ、初めて千葉大学産婦人科研究室を訪問しました。先ずは婦人科細胞診の勉強を始めることになりました。大学に勤務している人、近くの対がん協会に務める人など数人も一緒でした。

　６月、大阪で開催された学会に誘われ、初めて学会と言う場所を経験しました。

その帰りの新幹線で「学会はどうでしたか？」「今度椎名さんも発表してみませんか？」・・・と言う話がありました。矢継ぎ早に、「どんな研究をしたいですか？」ときました。

　かなり緊張していましたが、迷うことなく「酵素組織化学を細胞診に応用したい」と答えました。細胞診では単にグリーンに染まる細胞質でも、その中には膨大な情報が含まれているのではないかと考えたのです。もっと言えば、正常の細胞は何も染まらないのに、がん細胞だけが赤く染まったら、すごい！　と考えていたからです。

　それからというもの、毎週日曜日は武田先生と過ごすことになり、初めての学会は関東甲信衛生検査技師会のシンポジウム「細胞診における酵素組織化学的染色法の応用(第１報）に決まりました。そしてこの年の１１月７日（結婚式の１週間後）松本市の学会場におりました。

　そして１２月、日本臨床細胞学会主催の細胞検査士試験に合格したのです。

あっという間の一年。最高の１年でしたが、これからが武田　敏先生との長い長い師弟関係が続きます。

次回に続く

Omagusaとの最初の出会いは、ある女医さんです。

この先生、お父さんの仕事を継いで産婦人科医になりました。

そして、お父様の教えを忠実に守って日々診療していました。

お父様の教えとは、

「患者を診た時、気になることがあったら必ず書き留めておきなさい」と言うものでした。

とても大切なことです。

（何度も投稿しておりますが）子宮頸がん検査の依頼書に「臭い（＋）」とあるのです。

それもかなりの数（約１３％位）でした。

「臭い（＋）」とは、診察時に先生は臭いが気になったので書いたのでしょう。

ある時、私はいつものように顕微鏡に向かっていました。

 いらいしょを見ると、・・・またか？…っとその瞬間！

この細胞がっめに飛び込んできました。

このことだ！

それ以後、その先生の報告書には必ず、Clue cell (+)と書いてあげることにしました。

数週間がたった時、その女医さんからClue cell (+)って、何ですか？・・・との電話。

「先生が、臭い（＋）…と書かれている人に一致しているでしょ。」…と私。

先生からは「そうなのよ、これって何なんですか？」・・・と逆質！

多分、細菌性膣症ではないかと思うのですが？　先生この病気ご存じではないのですか？」…っと私。

「知らないわ！」　…っと先生。

それならばと言うことで、研究開始！

私は臨床検査技師であり細胞検査士です。

当然その臭いがどんなものか知る由もあないのですが。

お偉いさん婦人科の先生。「椎名さんそれってどんな臭いなんですか？」・・・と質問。

こっちが聞きたいくらいだよ！…って内心。

こんなことを研究して３年。

１）Gardnerella vaginalisにおける各種保存容器と保存条件の基礎的検討、医学検

　　査、43：1742-1744,1994.

２）子宮膣部擦過スミアにおけるclue cell出現の意義に関する研究、日臨細胞誌、　

　　34：1-6,1995.

３）Gardnerella vaginalis感染におけるclue cellの診断的意義と治療に関する研究、杏

　　林医学会雑誌、27：177-184,1996.

細菌性膣症と言う病気も、やっと日本の婦人科の先生方にも知られるようになりました。

膣内の乳酸菌が何らかの原因で少なくなったりいなくなってしまうと、乳酸菌の代わりに、膣ガルドネラ菌が膣内を支配するようになる。そうすうると、お尻から入ってくるいろいろな菌（嫌気性菌）が増えだし、嫌な臭いになってしまうのです。

パートナーの男性は？

無無（む。む。）・・・？？？

これって「性病？」

それとも「体臭」

これからずっとこの臭いとつき合うことになるのか？

「言えないし」・・・「黙って去るか」

それはかわいそう！・・・っと博士。この仕事を始めたきっかっけ。

「乳酸菌を洗い流していませんか」

「なかなか自分では気が付かないみたい」

「博士が見ると一発で。」

病気がはっきりすれば後はこの病気をよく知ったお医者さんに任せれば。

でも、そんなお医者さんどれだけいますかね？

クロマイを投与してしまったら、乳酸菌も根こそぎ死んでしまいますよ。

トリコモナスを治療するフラジールなら、膣ガルドネラ菌をやつけても、乳酸菌は死なないよ。

サー皆さんは大丈夫？

　私が蛍光抗体法と言う方法で検査していた頃は、クラミジアに感染している（蛍光抗体法で陽性）人の約30％の人から星雲状封入体を見つけることができました。しかし、近年は遺伝子検査法と言うとても感度の高い方法で検査していますので、星雲状封入体が見られる割合はもっと少なく、１０％程度ではないかと思います。

　しかも、星雲状封入体を有する細胞は多くても１０個程で多くは１－２個です。

従って、細胞診でクラミジア観戦を診断するには感度が低すぎるし、労力も大変なので、診断法としての価値はありません。

でも、クラミジア感染は、症状がほとんどありませんので、婦人科医が予期しない時に星雲状封入体を発見できると、うれしいし、先生方にも大変喜ばれました。

それでは、星雲状封入体が沢山見られたケースをお見せします。

星雲状封入体を矢印で示しましたが、一つの細胞に小さいのが数個（左上矢印）存在するものがありますが、クラミジアがどんどん増えて右側のような大きな封入体になります。このような大きさになるためには、感染してから７２時間位が必要です。その後、細胞は破裂して、何万と言うクラミジアが膣内に放出されるのです。

こんな典型的な細胞を見つければ、ほかに検査する必要はありません。

もうパンクする寸前！

多くの場合、

こんな感じで、少ない数の

星雲状封入体が発見されます。

クラミジアが感染すつ細胞は

①　扁平上皮化生細胞

②　組織修復細胞

③　頸管円柱上皮細胞

④　扁平上皮細胞にもまれに！

１９８２年、「細胞診における酵素抗体法の応用に関する基礎的研究」と言う論文を日本臨床細胞学会に投稿してから３年後のことでした。

細胞診への応用は、陰性コントロールをとれないことから不向きとされていた方法ですが、免疫反応前にウサギの血清をかけておくことで、いわゆる非特異的反応をかなり抑えることができたことが決め手になりました。

初めて顕微鏡下でクラミジアの封入体を見たときは、それがクラミジアの封入体とはほとんど考えてはいなかったのですが、モノクローン抗体でもGupta先生が言うCoccoid bodyが全く染まらないことから、少しずつ「それ以外の構造物ではないか？」・・・との疑いの念を持ち始めていたことも事実です。

研究とはそんなものかも知れません。ただただ、パパにコロウ標本でクラミジアの診断をしたいという思いは人一倍あったと思います。執念みたいなものだと思います。「血液型がＯ型なのに、よくそんなことを何年もやっているなー」・・・と言われましたが、いやいや、Ｏ型は結構繊細で飽きっぽくないですよ。

さて、せっかく発見したクラミジアの封入体に、何か名前をつけてくれようか・・・

最初の印象は、“細かい星がたくさんある中にひときわ大きな星が点在する様に見えました。

世界中の人が連想できる名前がいい・・・

宇宙や星であればと考え、

銀河Galaxy？・・・と思ったが、“銀河状封入体”？・・・いまいち。

星雲の形容詞はＮｅｂｕｌａｒ（星雲状の）・・・星雲状封入体　Nebular inclusion　なんとなく響きもいい。

そんなことで、星雲状封入体と命名しました。

その後、多くの論文や著書に引用されるようになり、時には

 Nebular patternとも表現されています。

近いうちに、命名のもとになった写真をお見せします。 

 この写真が私が最初に遭遇した

星雲状封入体です。

さて、どこにクラミジアがいるのかわかりますか？

ヒント

細かい顆粒状の中にやや大きな顆粒が混じっている。

それらの顆粒は、青っぽく染まっています。

３か所に星雲状封入体が見られます。

この時、クラミジアとは思っていませんでした。

正解は下の写真で茶色に染まっているところです。

研究って　　楽しい！

私の娘は、子供の頃から私の顕微鏡を覗くのが大変好きでした。

そして、細胞検査士を目指し、北里大学医療衛生学部に進み、晴れて細胞検査士になりました。

４年生の卒業前に米国フラデルフィアのトーマスジェファーソン大学に短期留学したことがきっかけで、その年の９月に、米国の細胞診を学ぶためにトーマスジェファーソン大学に留学しました。

英語が苦手な彼女でしたが、同じクラスの友人が英語の先生になってくれて、無事卒業することができました。

卒業後、日本に帰ってくるかと思いきや。

もう少し米国で細胞診を学びたいということを言い出し。

米国で就職することになりました。

そして、就職試験に向かったのが、同じフィラデルフィアにあるペンシルバニア大学病院でした。

面接官が、「私は日本人でシイナという人を知っているのだが？」・・・・？

娘はすかさず、「私の父です」と答えたようです。

その面接官は、あのGupta先生だったのです。

その後、娘はペン大で米国の細胞診を学び。

トーマスジェファーソンのクラスメイトと結婚してしまいました。

世の中は狭い！  世界は狭い！

アイラボの所長（椎名）と部長（薮崎）が飼っていて、とても仲睦まじいのでアイラボのキャラクターになりました。

アイラボのロゴも、２羽が首を寄り添うとハートの形に見えたことからデザインされました。

性感染症は仲の良い２人にとって、避けて通れない問題です。

この問題の解決に少しでもお役に立てれば思っています。

２羽のアヒルを所長の家の前の川で飼っていましたが、残念ながらさつきは卵を抱いている時に野犬に襲われてしまいました。
おくやみには近くの方がお別れに来てくださいました。ゆきは今も元気で、近所の皆さんのアイドルです。

 ありし日の２羽

 写真左端の大きな細胞がクラミジアに感染し

た細胞です。グリーンに染まる細胞質の中に、

青色の4つの島状に見えるのが星雲状封入体

 です。クラミジアが増えているところですが、い

ずれは一つに融合してしまいます。

細胞診でクラミジアの封入体を初めて明らかに

しました。

そんな昔を思い出して。研究の素晴らしさや、い

ろいろな人との出会いをご紹介いたします。

 （１）ある論文との出会い

“Cytologic investigations in chlamydial infection”　Acta Cytol.,23:315-320,1979.

Dr.Gupta先生の論文です。

　Ｇｕｐｔａ　先生は、ペンシルバニア大学病院の病理医です。

　論文の主旨は、子宮頸がん検査のための細胞診検査で、クラミジアに感染した細胞の中にCoccoid　body（球菌様小体）と名づけた封入体が出現するというものです。当時の私は、子宮頸がん検査に使われる細胞診は、がんの診断だけでなく、感染症の診断法として優れた方法であると評価していましたので、クラミジアまで診断できるというこの論文に目は釘付になりました。

　早速、Gupta先生が論文に掲載した写真と同じCoccoid bodyが見られる細胞を探し始めたのです。その細胞は意外と速く見つかりました。問題は、そのCoccoid body　の中にクラミジアの存在を確認することです。免疫組織化学という方法は、抗原抗体反応を利用してクラミジアなどの微生物（抗原）を確認することが可能な方法ですが、Gupta先生は、蛍光抗体法を用いました。

　この数年前、コロラド大学中根教授のもとで酵素抗体法の開発に取り組んでいた日本大学医学部病理学教室の川生　明助教授が日本に帰っておりました。１９８０年、私は川生　明助教授のもとで、細胞診における酵素抗体法応用に関する基礎的研究を行っておりました。そして、細胞診標本にも酵素抗体法が応用できるという論文を日本臨床細胞学会誌に投稿しました。

　Gupta先生の業績を、酵素抗体法という形態学と免疫学を同時に観察できる方法で追試することができたのです。つまり、細胞診で観察したCoccoid bodyを有する細胞を脱色した後、免疫反応を行い、酵素抗体法で一つ一つの細胞をチェックしていきました。

 当時、クラミジアに対する抗体は、デンカ生研という会社から市販されていましたが、Gupta先生が言う 封入体は全く染まる気配がありませんでした。

仕方なく、脱色した細胞にPAS反応を施してみると、これがバッチリ陽性なのですクラミジアの封入体もPAS反応で陽性ですが、ジアスターゼ消化後も強い反応が残っていたので…これはもしかして？　粘液ではないか？

　その年、カナダのモントリオールで国際細胞学会が開催されるので、まだ結論は出ていないが、Gupta先生が言うCoccoid bodyは酵素抗体法で陰性（抗体そのものに自信がなかったが？）でPAS陽性ですので、粘液胞ではないのか？との抄録を出しました。その後もCoccoid bodyを探す日々が続き、その都度酵素抗体法で確認しましたが、陰性という結果が続いていました。

　そんなある日、ミドリ十字という製薬会社の営業担当の方から電話を頂きました。アメリカのイムロックという会社から、抗クラミジアマウスモノクローン抗体の試供品が手に入り、その一本を提供して頂けるとの内容でした。私がクラミジアの研究をしていることを知っての計らいと思われ、心より感謝を申し上げ頂くことになりました。しかし、その抗体を使っても、Coccoid body は陰性の山を築くばかりでした。

　今度の日曜日にカナダに向けて出発することになっていた４日前の木曜日。いつものように子宮頸がん

用の検体を観察していました。・・・・・えっ？・・・これって何？

 これは、今まで見たのと様相が違うぞ！

もやもやした中に黒い小さな顆粒が見える。

しかも、空胞の周辺部分に黒い顆粒が多い。

この様な構造は初めてだぞ！

早速、イムロック社製のモノクローン抗体で染色してみると！

  当時の実物写真とは異なります。

 当時は珍しく、スライド写真の現像機を持っていました。

普通に、写真屋さんにお願いして現像すると、１週間程化かてしまうのですが、１時間後には、学会の発表にも耐えられることを確認し、カバーガラスをはがすためキシロールに漬けて帰宅しました。

翌日（金曜日）ミドリ十字さんから頂いたイムロック社製のモノクローン抗体で染色してみると、

このように、

やっと、クラミジアの封入体に出会えたのです。

　その日から、発表原稿を書き換え、モントリオールではこれがクラミジアの封入体です。

そして、星雲状封入体Nebular inclusionと名付けました。

と発表することができました。

ちなみに、その時の座長は、Ｄｒ．Ｇｕｐｔａ先生でした。

その時以来、Gupta先生は、私に会うと、

Oh. Dr Chlamydia Shiina と言うようになりました。